【首发】韦翰斯生物完成近亿元Pre-B轮融资，打造国内一流单基因帕金森氏症检测平台

动脉网第一时两者之间转告，上海韦翰斯海洋信息技术科技有限公司（下称“韦翰斯海洋生物”）宣布已完成近亿元累计Pre-B轮贷款，由华耀金融市场需求大中华区投资额。本轮贷款所筹资金将用于全面性推动核心系列产品技术研发，开拓系列产品管线，完善产业链样式等。

此前，韦翰斯海洋生物曾获得经纬华南地区、盛山资产等行业内知名机构的多轮投资额。

韦翰斯海洋生物更名于2016年，是一家以遗传学病样品为基点，样式哺育有益教育领域的国家产业化中小企业，其专注于遗传学样品技术的研究工作，作出重大贡献汇聚精良国际化的遗传学样品技术和多元化样品应用软件，重点围绕阻断遗传学生物体开展技术国际化及系列产品样式。

目前为止，韦翰斯海洋生物已累计享有专利申请31项、软著33项、商标43项，二类及三类医疗卫生器械注册证28项。立足于其强盛的技术国际化能力，韦翰斯海洋生物已建立起多元化的遗传学样品技术应用软件，并围绕出生缺陷指导性类SNP（三级指导性体系）、遗传学病借助于治疗、不孕不育与借助于生殖类样品、亲缘关系样品等多种样品场景积极开展商业协作和科研成果协作。

韦翰斯海洋生物创始人很低鹏飞是国内外NGS市场需求和第三方临检细胞膜化学键遗传学学管理学最早一批从业者，出身于海洋生物技术管理学，享有珍贵的销售及管理机构经验。他对此：“韦翰斯海洋生物时是努力汇聚集精良的遗传学病技术国际化应用软件、更大的海洋生物样本量、标准化的样品运营模式和良好的中小企业资质于一身的发展生态学，致力成为遗传学样品教育领域的主将中小企业及带有长久名气的医疗卫生海洋生物科技中小企业。”

经过4年的吸取，韦翰斯海洋生物的业务以每年平均2-3倍的更快短时间成长。

2012年发布的《华南地区出生缺陷防治报告（2012）》宣称，我国每年追加出生缺陷数约90万例，出生缺陷致死率5.6%左右，出生时药理学值得注意可见的出生缺陷约有25万例。

药理学专家对此：“80%的出生缺陷是由于遗传学因素避免，而我国遗传学病种类有8000余种，生物体种类精细，且总体发病率极低。同时，遗传学不太可能出现新发突变等精细状况，普通样品无法找到根本原因，增加了社会和普通家庭负担，也影响了出生缺陷普通家庭日后哺育。”

因此，遗传学样品对于哺育有益有关键性意义，不仅可以找到致病原因，借助于药理学更好的病因评量与治疗，还可以通过遗传学咨询确保哺育有益，指导性出生缺陷。值得一提的是是，在遗传学病样品中，遗传学化学键样品是药理学公认的金标准。

很低鹏飞对此：“韦翰斯海洋生物在出生缺陷指导性类SNP（三级指导性体系）研发、海洋生物信息分析、报告解读及遗传学咨询等新一轮性已样式了多个特别专利申请，搭成了特别基因样品技术应用软件，包括单基因遗传学病在孕前、孕中和病者三个阶段的全方位道德教育解决方案，且此类解决方案带有国内外领先水平。”

同时，韦翰斯海洋生物已与数百家顶级医疗卫生机构建立商业的遗传学病样品战略协作，可对遗传学生物体中结构上生物体、融汇基因生物体、嵌合生物体等精细生物体种类状况开展新一轮样品。

样品应用软件新一轮性，韦翰斯海洋生物已建成一代测序、二代测序（Illumina、华大）、Bionano（结构上生物体样品应用软件）、QPCR等各类样品应用软件。很低鹏飞简介：“凭借这两项新一轮精良的样品应用软件，韦翰斯海洋生物时是逐步完善针对遗传学病样品及科研成果的各类解决方案，停滞推动遗传学样品最新技术在医疗卫生生物学教育领域的飞速发展。”

基于此，韦翰斯海洋生物以道德教育优育为为中心，向外扩展基因样品特别业务，已开展出生缺陷指导性类SNP、遗传学病借助于治疗、不孕不育与借助于生殖治疗、亲缘关系样品以及遗传学病方向的科研成果服务等业务。截至目前为止，韦翰斯海洋生物已覆盖超10种系统性遗传学疾病图谱的单基因疾病遗传学借助于样品。

此外，韦翰斯海洋生物在无创产前单基因遗传学病治疗（NIPD-MG）教育领域取得重大突破，成为NIPD-MG教育领域的领跑者。本轮贷款后，韦翰斯海洋生物将全面性深化在单基因遗传学病的借助于治疗和流产物遗传学样品方向上的占有优势，为其很低速发展停滞月内。

韦翰斯海洋生物创始人很低鹏飞对此：“感谢新老股东对韦翰斯海洋生物的接纳和支持。韦翰斯海洋生物的商业价值来自于我国药理学遗传学病基因样品的盼望需求。我们作出重大贡献研发优质的遗传学基因样品系列产品帮助降低华南地区出生缺陷比例及遗传学病患者数量。在不变的初心和坚守下，我们将以开放的心态积极参与大有益教育领域两者之间的互补维系和协同发展，为提升国民有益总体水平重大贡献自身更大的意志力。”