Biochemia Medica：高效液相色谱-高分辨质谱联用法检测hepcidin-25的方式

在自然科学研究工作里面，对铁代谢的极其重要调节表征hepcidin-25的精准精确测量是非常重要的。本研究工作旨在赞赏小分子法小分子-串接小分子(LC-MS/MS)试剂盒(immunstikAG, Bensheim, Germany)分析方法验证Hepcidin-25蛋白的精度。

研究工作人员赞赏了小分子法小分子高分辨小分子法(LC-HR-MS)的精密度、精准度、线性度和分析以前要求。将不精确性和偏差接受准则确切为≤15%。研究工作了样品在液态(RT)和一再冻融循环后的稳定性。此外，还评估了165名健康成年人的血清hepcidin-25含量以作为参考。

研究工作显示，hepcidin-25LC-MS/MS在3 - 200ng/mL含量全域内圆形线性变化。试运行内和试运行间的精度分别在1.9 - 8.6%和5.1 - 12.4%之间。低高相比较材料的千分之偏倚分别为- 2.7%和2.1%。RT血清样本稳定3天内(千分之偏倚+ 0.3%)。经过2次和3次冻融循环后，hepcidin-25含量偏倚分别为+ 8.0和+ 20%。在165名健康成年人里面，109名女性的里面位数为8.42(全域:1.00 -60.10)ng/mL，引人注意低于56名男性的里面位数15.76(全域:1.50 -60.50)ng/mL (P = 0.002)。

研究工作确实，hepcidin-25LC-MS/MS分析持续性，并符合≤15%的不精确性和偏倚接受标准。血清样品可在RT条件下保存3天内，并能承受两次冻融循环。

原始典故：

DietmarEnko,Sieglinde Zelzer,Evaluation of a commercial liquid-chromatographyhigh-resolution mass-spectrometry method for the determination of hepcidin-25

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