为研究阿尔兹海默症，生物学家们在“定制”下一代实验鼠

各大精细化工公司已花费了数十亿美元寻找逆转或延缓的卡诺海默症候群的治疗分析方法，然而却不甘心。一些科学研究其他部门普遍认为，取得进展的不错分析方法是组织起来来得好的昆虫模型。一些科学研究工作团队已经在开发一种能来得好地精心设计这种苏醒人类大脑结核病的大鼠。美国国立卫生科学研究生院(NIH)、爱尔兰绝症候群科学研究所和Jackson研究所(JAX，世界上最大的科学研究鼠提供商）刚刚为了让对来得复杂的啮齿昆虫顺利完成基因改扩建。科学界们也刚刚探究冲击大鼠和人类脊髓衰退的复杂突坏的网络。印第安纳国立大学的脊髓科学界Bruce Lamb专责督导NIH支助的建设项目，他知道：“我们了解到到原有的昆虫模型是不够的，而且我普遍认为以前已经到了想方设法。”的卡诺海默症候群的特征是知觉障碍和有机体中会淀粉样受体白斑的除去。但这种结核病在大鼠中会不都会自然发生。科学界通过科学研究乳制品大鼠产生高水准的人类淀粉样受体来解决这个弊端。这些大鼠的大脑中会显现白斑，但是它们并不都会展现单单人类的无意识衰退弊端。很多能成功移除大鼠大脑中会受体白斑的科学研究口服并不能减轻人类的卡诺海默症候群病征。上个月，三家公司报道他们的的卡茨海默氏症候群口服（BACE抑制剂）在大型更早临床试验中会告终，这造成了公众的高度关注。尽管这种口服能够成功抑制大鼠大脑中会淀粉样受体的除去，但是却都会使人类的知觉衰退和大脑萎缩来得加恶化。复杂的基因复合为了组织起来来得好的大鼠模型，基因组学科学研究刚刚将的卡诺海默症候群的最常见形式（迟短发）与几十种不尽相同的基因联系起来。这种重要性表明，该结核病的每个病例都是由性状和环境因素的不尽相同复合造成的。JAX的脊髓科学界Gareth Howell知道：“并不存在单一的的卡诺海默症候群。”Howell普遍认为，科学界们也就是说只有几种改扩建基因突坏的近交系大鼠，这可能都会使科学研究有限。他自己的科学研究表明，大鼠和人类一样，性状重要性在决定脊髓退行性坏的进展中会起着决定性的作用。Howell的工作团队修改了研究所大鼠和野生大鼠细胞内的两个与早短发的卡诺海默症候群的相关基因时，这些大鼠大脑中会都显现了淀粉样受体白斑。但是尽管性状基因相对来说的研究所大鼠不必展现单单外在的的卡诺海默症候群痕迹，但是大部分具有性状重要性的野生大鼠却显现了无意识弊端。科学研究其他部门普遍认为，白斑和未知的性状因素融为一体是造成这些病征的原因。他们的这些结果于本月发表在在瓦尔帕莱索开幕的美国脊髓科学都会的都小组会议上。JAX的脊髓科学界Catherine Kaczorowski的另一项科学研究表明，昆虫的基因组成都会冲击它们对环境触发因素的反应手段。她的工作团队将具有性状重要性的野生大鼠期许成具有导致淀粉样白斑产生的突坏科学研究鼠。Kaczorowski在瓦尔帕莱索都小组会议上报告知道，如果食用高脂蔬果，一些由此产生的后代来得有可能显现知觉弊端，而食用高脂蔬果的其他大鼠显现这些病征的风险较低。重建啮齿昆虫了解到性状因素如何冲击的卡诺海默症候群的风险，需要大量具有不尽相同突坏复合的原先昆虫模型。一些对下一代科学研究大鼠顺利完成基因改扩建的科学研究工作已经开始。2016年，NIH组织起来了MODEL-AD联盟，以期许单单来得多的的卡诺海默症候群大鼠并提供给科学研究其他部门。科学界们应用于不尽相同的基因突坏（与早短发或迟短发的卡诺海默症候群相关）改扩建大鼠，并测试它们是不是都会显现结核病病征。然后他们将每种大鼠类型的描述添加到在线数据源中会。Lamb知道，该工作团队已经发表了有约30种大鼠原先品种，并收到了来自科学界和生物技术公司超过500份的订单。明年一月，爱尔兰绝症候群科学研究所启动了类似的建设项目。那里的科学界刚刚开发一种大脑中会显现淀粉样受体白斑和tau受体缠结的大鼠模型，这些受体质显以前人类的卡诺海默症候群患者大脑中会。为了精心设计该结核病造成的大脑瘙痒候群，科学研究工作团队刚刚将从人类生殖细胞生长的脊髓病原体植入大鼠的大脑中会。最终，科学研究其他部门希望这些模型能够揭示一种分析方法来预测一个人是不是都会对特定的的卡诺海默症候群治疗做到反应。哥伦比亚国立大学的脊髓学家Rudolph Tanzi知道：“来得好地理解瘙痒候群和基因如何驱动这种结核病，有助于在白斑或缠结产生之前确定结核病。因此，期许这些昆虫模型并开始科学研究这些基因是来得为重要的。”但是专责爱尔兰建设项目的德国鲁汶国立大学的分子生物学家Bart de Strooper敦促人们保持良好谨慎。De Strooper表示，下一代的研究所昆虫也这不能平庸地精心设计人类。他知道：“我们犯的最大错误，就是普遍认为自己能够期许单单患的卡诺海默症候群的大鼠。”